先看数据——延边和龙市HRR&肿瘤遗传易感139基因检测的检测参数和参考收费一目了然。
检测速览
项目分类: 肿瘤基因检测
检测方法: NGS
临床用途: 肿瘤家族史
参考价格: 7040元（2026年更新）
检测涵盖哪些指标
您可以想象我们的基因像一本精密的身体说明书。这项检测就是仔细阅读其中与肿瘤危险相关的139个重要‘段落’。它主要注意两大类信息：一是与‘同源重组修复’（HRR）通路相关的基因，这个通路是细胞修复DNA损伤的重要机制，倘若它功能不足，细胞可能更容易累积错误；二是其他与遗传性肿瘤易感性相关的基因，例如大家可能听说过的BRCA1/BRCA2基因。
通过检测，可以发现您是否携带了这些基因上某些特定的、可能增加风险的遗传性变化。如果发现相关变化，这份信息可以作为您和健康顾问讨论未来健康管理计划的一个参考。请您理解，这不代表一定会发生疾病，而是提示了一种可能性。同时，检测也有其局限，它只涉及已知的、被研究得比较透彻的基因和位点，并非检查所有的基因，也不能预测所有类型的疾病风险。
推荐检测的人员
- 一级亲属中有乳腺癌或卵巢癌病史，希望了解自身风险。
- 有延边多代、多位亲属患癌的家族史，感到担忧。
- 年轻时就诊断出肿瘤，希望探寻是否与遗传因素相关。
- 希望为未来的健康规划提供更科学依据的您。
- 关注健康管理，想主动了解自身携带的潜在风险信息。
- 希望通过了解遗传风险，为家人提供更有针对性的健康建议。
从挂号到出报告
- 咨询了解：通过电话或线上与顾问沟通，确认检测是否适用您。
- 知情同意：在延边服务点或线上签署知情同意书，确保您了解检测内容。
- 样本提取：在延边合作点抽血或使用邮寄套装完成采样。
- 样本寄送与接收：采样点或您本人将样本寄往实验中心。
- 实验室检测：实验室对样本进行基因序列测定与生物信息分析。
- 报告生成：由专门人员解读数据，生成详细的检测报告。
- 报告交付：电子版报告通过安全渠道发送给您。
- 报告解读：提供专业的报告解读服务，帮助您理解报告内容。
延边和龙市HRR&肿瘤遗传易感139基因检测机构推荐
和龙万核医学检测中心
地址: 吉林省延边朝鲜族自治州和龙市和龙街190号
服务区域: 延吉市、图们市、敦化市、珲春市、龙井市、和龙市、汪清县、安图县
周边: 近和龙市人民医院,和龙市客运站旁,和龙市第一幼儿园附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(295条评价 5星好评96% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
延边和龙市其他HRR&肿瘤遗传易感139基因检测采样点:
延边其他区域HRR&肿瘤遗传易感139基因检测机构:
1. 珲春万核亲子鉴定基因检测中心(珲春区)
电话: 400-8381-255
2. 龙井万核医学检测中心(龙井区)
电话: 400-8381-255
3. 珲春万核医学检测中心(珲春区)
电话: 400-8381-255
4. 安图万核医学检测中心(安图区)
电话: 400-8381-255
5. 图们万核亲子鉴定基因检测中心(图们区)
电话: 400-8381-255
热门疑问
问: 没有癌症家族史的普通人，做这个是不是意义不大？
对于没有家族史的普通人，检出明确致病突变的概率相对较低。但检测仍有价值，可以排除疑虑，或发现一些新发突变。这属于个人对自身基因组信息的深度了解，是否需要进行，取决于您对健康管理的个性化需求。请注意这是自费项目。
问: 在延边做和在老家做的检测报告有区别吗？全国都能用吗？
没有区别。我们的检测流程、实验标准和报告格式是全国统一的。无论您在哪个城市完成采样，最终出具的电子版及纸质版报告均具有同等效力，可以在全国范围内为您的健康管理提供参考依据。
问: 我几年前在别的机构做过类似检测，现在再做你们这个，会不会重复？
不一定重复。关键要看几年前检测所覆盖的基因列表、检测深度以及技术平台。本检测涵盖139个基因，特别是对HRR通路有深度分析。如果您之前的检测范围较窄或技术较旧，本次检测可能提供新的信息。建议您携带旧报告，由我们的顾问为您做专业比对分析。
问: 这个检测可以线上购买然后邮寄采样包吗？
可以。我们提供线上申请和邮寄采样包的完整服务。您通过正规渠道完成7040元的自费支付后，我们会将包含采样工具、说明书和回寄材料的专用包快递给您，您在家完成采样后寄回即可。
问: 这个检测的技术靠谱吗？是不是那种忽悠人的高科技？
检测所采用的高通量测序技术是当前遗传学研究和临床应用的成熟、主流技术。我们的检测方案聚焦于有明确临床或研究证据的基因和位点，分析流程经过严格验证。基因检测本身是严肃的科学手段，关键在于选择项目科学、流程规范的检测服务。
问: 检测一次结果是管一辈子的吗？
是的，您自身的遗传基因信息在出生后基本是终生不变的。因此，对于这139个基因的检测，一次检测的结果理论上具有终身参考价值。但需要注意的是，随着科学进展，未来对某些基因变异的解读认知可能会更新，届时可能需要重新审视报告。
问: 检测结果如果是好的，是不是就一辈子不用再查了？
对于您本次检测覆盖的139个基因，如果未发现明确致病突变，通常意味着您未携带这些已知的遗传风险。但基因检测技术本身在迭代，未来或有新发现。目前结果具有长期参考价值，一般无需针对相同基因列表重复检测。
问: 说是查139个基因，这些基因都跟什么癌症有关？
这139个基因覆盖了多种遗传性肿瘤综合征相关的基因，不仅包括与遗传性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌高度相关的BRCA等HRR基因，也包括与林奇综合征（肠癌、子宫内膜癌等）、李-佛美尼综合征等多种遗传性肿瘤风险相关的基因，提供较为全面的风险评估。
检测前后须知
- 检测为自费项目，费用是7040元，不提供医保报销。
- 检测前请充分阅读知情同意书，了解检测的获益与局限。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 若选择邮寄，请按照指引尽快寄出样本，并注意避光防高温。
- 报告给出后，建议在有需要时与专业人士共同审阅报告。
- 检测检测结果是个人信息，请妥善保管，仅与您信任的人分享。
- 阳性结果不代表必然患病，阴性结果也不代表绝对无风险。
- 基因信息是终身的，可能会对未来一些商业保险的投保产生影响。
